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論著名稱:
談食品藥物管理局(TFDA)(專訪行政院衛生署 葉金川署長)
文獻引用
編著譯者: 廖慧娟
出版日期: 2009.03
刊登出處: 台灣/醫療品質雜誌第 3 卷 第 2 期/46-49 頁
頁  數: 4 點閱次數: 1099
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授 權 者: 財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會 授權者指定不分配權利金給作者)
關 鍵 詞: 食品藥物管理局從嚴管理管理一元化藥品審查三聚氰胺事件黑心食品
中文摘要: 為保障民眾吃得安心、用藥安全、使用化粧品美得無負擔,行政院院會在 2008 年 11 月 20 日通過了「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」草案,並已送交立法院,在 2008 年 12 月 18 日通過司法及法制委員會、衛環勞工委員聯席會審查,直接送交院會二、三讀,希望讓衛生署延宕十年之久的食品藥物管理局(Taiwan Food and Drug Administration,簡稱 TFDA)儘快成立。
未來 TFDA 將統一事權,整併現行食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局,也納入原先委託經濟部標準檢驗局執行的進口食品查驗業務與原由醫事處負責的新興生醫科技產品等相關業務,未來更有利我國食品藥物等事務的整併運作。

目  次: 壹、保護民眾健康 整合管理事權
貳、組織合併 管轄權責更明確
參、組織架構變大 加強中央與地方連繫
一、設立消費者保護與綜合企劃組
二、醫療器材及化粧品組
三、管制藥品管理組
肆、培養人才建制系統 預計 2 年後服務民眾
相關法條:
相關判解:
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廖慧娟,談食品藥物管理局(TFDA)(專訪行政院衛生署 葉金川署長),醫療品質雜誌,第 3 卷 第 2 期,46-49 頁,2009年03月。
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